유전자 가위 관련주
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유전자 가위 치료제 관련주 대장주 6종목

최근 영국에서는 심각한 겸상적혈구병을 겪고 있는 환자들을 치료하기 위해, 유전자 치료법을 세계 최초로 공식 승인하였습니다. 이러한 소식이 전해지면서 주식 시장에서도 연관된 유전자 가위 관련주들이 강하게 상승하는 모습을 보였습니다. 유전가 가위 치료제 관련주 및 대장주를 살펴보도록 하겠습니다.

유전자 치료제 관련 최근 이슈

영국, 유전자편집 기술 치료 승인

영국 의약품·건강관리 규제기구(MHRA)가 유전자 편집 기술 CRISPR을 활용한 최초의 허가 의약품인 카스거비(Casgevy)를 승인하였습니다. 카스거비는는 12세 이상 겸상적혈구질환 및 지중해빈혈 환자를 위한 치료제로 사용 될 예정입니다. 그리고 미국의 식품의약국(FDA)도 현재 카스거비 승인 여부를 검토하고 있는 것으로 알려져 있습니다.

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CRISPR, 유전자 편집이란?

CRISPR은 세포의 DNA를 특정하게 수정하고 조작하는 혁신적인 유전자 편집 기술의 일종입니다. 원하는대로 DNA 편집이 가능하기 때문에, 생물체의 특성을 조절하거나 유전적 질병을 치료하는 등 다양한 생명과학 분야에서 활용되고 있습니다.

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툴젠 주가 및 실적

실적 및 기업 정보

202020212022
매출액7167
영업이익-150-207-194
당기순이익-149-207-182

툴젠은 1999년 설립 이후 주로 유전자교정 제품 및 서비스를 주력으로 사업을 영위하고 하고 있으며 꾸준한 연구개발을 통해 ZFN 유전자가위와 TALEN 유전자가위를 개발한 뒤, 2012년에는 CRISPR/Cas9 유전자가위를 개발하였습니다. 습니다. 유전자교정 플랫폼 기술의 원천특허를 기반으로하여 치료제 및 동식물 관련 제품에 대한 연구개발을 진행하고 있습니다.

대장주로 분류된 이유

툴젠은 세계 최초로 유전자 가위를 활용한 인간 유전자 교정에 성공한 김진수 전 서울대 교수가 창업한 기업으로 현재 희소질환 치료제 ‘TGT-001’ 등의 개발에 주력하고 있습니다. 이처럼 실질적으로 유전자 가위와 관련된 원천 기술이 있는 회사이다 보니, 최근 뉴스와 함께 강하게 상한가를 가면서 유전자 가위 치료제 관련주의 대장주로 시장의 관심을 받고 있습니다.

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마크로젠 주가 및 실적

실적 및 기업 정보

202020212022
매출액1,1261,2921,386
영업이익7211853
당기순이익87923-220

마크로젠은 1997년 설립된 기업으로, 유전체 분석, Oligo 합성, Microarray 분석, 유전자변형마우스 제작 등 다양한 유전체 분야 서비스를 제공하고 있습니다. 특히, 유전체 분석 서비스는 CES와 NGS를 활용하여 사람부터 동물, 식물, 바이러스, 박테리아 등의 다양한 생물 종의 유전자 염기서열을 분석하고 결과를 제공하고 있습니다.

관련주로 분류된 이유

마크로젠은 2018년에 서울대학교병원과의 계약을 통해 ‘약물유도 유전자 가위 재조합 백터’ 기술을 이전받았으며, 미국 브로드 연구소로부터 3세대 CRISPR-Cas9을 비롯한 약 50건의 크리스퍼 관련 기술을 추가 확보하였습니다. 이러한 이유로 유전자 편집 치료제 관련주로 분류되고 있으며 시장에서도 강한 관심을 받고 있습니다.

엠젠솔루션 주가 및 실적

실적 및 기업 정보

202020212022
매출액5117151,098
영업이익-3129
당기순이익-6878-4

엠젠솔루션은 ICT사업을 주력으로 현상기 스마트 홈 등 다양한 제품을 제조하고 있습니다. 이 외에도 프랜차이즈 관리 및 유통 사업, ICT사업과 BcN사업, 미래 고부가가치 사업을 위해 AI사업과 Bio사업에 투자하고 있습니다.

관련주로 분류된 이유

엠젠솔루션은 유전자 가위 기술을 통해서 인간 인슐린을 분비하는 돼지, 면역결핍 돼지, 인간질병을 가진 질병모델 돼지 등을 개발한 이력이 있어서 유전자 가위 관련주로 분류되고 있습니다.

제넥신 주가 및 실적

실적 및 기업 정보

202020212022
매출액185368161
영업이익-392-194-337
당기순이익275-486-571

제넥신은 hyFc 융합 단백질 및 DNA 백신 제조기술을 기반으로 한 독자적인 원천기술을 보유함으로써, 이를 바탕으로 차세대 혁신 신약을 연구개발하는 바이오의약품 기업입니다. 2가지 제품군의 치료제를 개발하여 사업화하였고 새로운 후보물질 발굴에 꾸준히 투자하고 있습니다.

테마주로 분류된 이유

제넥신은 항체융합단백질 제조 및 유전자 치료백신 제조의 원천기술을 보유하고 있으며 국내 제약사에 관련 기술을 이전하고 있습니다. 제넥신의 경우 툴젠의 최대주주로라는 점이 부각되면서 유전자 치료제 관련주로 분류되어 강한 상승의 흐름을 보였습니다.

진원생명과학 주가 및 실적

실적 및 기업 정보

202020212022
매출액415387487
영업이익-185-274-401
당기순이익-186-159-382

진원생명과학은 생명공학 기술을 바탕으로 다양한 의약품 개발을 진행하고 있습니다. 특히, 핵산 기반 바이오 신약과 항염증 치료 신약 등의 신약 개발에 집중하고 있으며, 현재는 플라스미드 제조, 심지 제조 및 생산 등을 영위하고 있습니다.

테마주로 분류된 이유

진원생명과학의 자회사 VGXI가 최근 중국 뉴로프스사와 협력하여 개발 중인 안과질환 유전자 치료제 후보물질인 ‘NFS-01’의 제조 원료로 사용되는 플라스미드 DNA의 시험 생산을 성공적으로 완료했다는 소식이 부각되면서 유전자 치료제 수혜주로 분류되고 있습니다.

인트론바이오 주가 및 실적

실적 및 기업 정보

202020212022
매출액454293140
영업이익157101-15
당기순이익1499757

인트론바이오는 1999년에 설립된 생명공학 벤처 기업으로, 신약파트와 DR파트를 주력으로 하고 있습니다. 신약파트는 박테리오파지 플랫폼 기술을 기반으로 First-in-Class 신약과 First-in-Concept 신약 개발에 주력하고 있으며, DR파트는 PCR 및 크로마토그래피 플랫폼 기술을 활용하여 진단키트를 개발하고 있습니다.

수혜주로 분류된 이유

인트론바이오는 2020년 박테리오파지에 유전자가위 기술을 도입하여 개량 로봇 박테리오파지 개발에 성공한 이력이 있습니다. 이러한 이유로 시장에서 유전자 편집 치료제 수혜주로 부각되었습니다.


지금까지 유전자 가위 관련주에 대해서 살펴보았습니다. 영국에서 유전자 편집 기술을 사용한 의약품이 공식적인 치료제로 승인되었다는 점은 아주 의미가 있는 과정이 아닐까 싶습니다. 영국을 시작으로 조만간 미국에서도 카비거스가 승인될 것 같습니다.

영국과 미국에서 유전자 편집 치료제들이 승인되기 시작하였기 때문에, 이후 여러나라에서도 차례대로 관련 기술이 사용된 의약품들이 승인되고 CRISPR 관련 기술을 가진 기업들이 수혜를 받을 것으로 예상됩니다. 일단 현재는 툴젠이 가장 강한 유전자 가위 대장주로 부각되고 있는데 앞으로 어떤 모습을 보일지 지속적인 관찰이 필요할 것 같습니다.

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